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1985年Bruce Roth首次合成了阿托伐他汀钙。1997年:Lipitor成为第五个被美国FDA批准用于治疗高胆固醇患者的他汀。Lipitor首先在英国被批准使用,随后在美国上市。在上市的前3个月,Lipitor成为了降脂市场的
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质I(去氟阿托伐他汀钙)H3C、CH3COOHHC66H70CaN4O101119.36 (3R,5R)-7-[2-异丙基-4,5-二苯基-3-(苯基氨甲酰基)吡咯-1-基]-3,5二羟基庚酸钙杂质Ⅱ(阿托伐他汀钙非对映异构体H3C
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1、药代动力学: 本品口服吸收良好,因经肝内广泛首关代谢,绝对生物利用度较低,大约为12%,本品在肝脏经细胞色素P450 3A4代谢为多种活性代谢物。阿托伐他汀的平均血浆半衰期大约为14小时,但由于其活性代谢物的影响,实际对
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/crRNA二元复合体指导Cas9蛋白在crRNA引导序列靶定位点切断双链DNA(图2)。在基因组编辑过程中,tracrRNA和crRNA可以融合成为1条RNA(sgRNA)表达同样可以起到靶向剪切的作用。CRISPR/Cas9的优点是操作
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( CRISPR associated,Cas )。Cas基因编码的Cas蛋白在防御过程中至关重要,目前已经发现了Cas1-Cas10等多种类型的Cas基因。依据Cas蛋白在细菌免疫防御过程中参与的角色,目前将CRISPR-Cas系统分为两大类。第一大
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抑制食管鳞状细胞癌细胞增殖的潜在机理。阿托伐他汀可抑制Ras信号通路、cAMP和Rap1信号通路。磷酸化蛋白质组结果表明,阿托伐他汀治疗后ERKT185 / Y187,CDK1T14和BRAC1S1189磷酸化介导的Th17细胞分化,Gap
2020-05-11
来源: 杭州景杰生物科技股份有限公司
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。灵敏度溶液色谱图中,阿托伐他汀峰峰高的信噪比应不小于10。测定法精密量取供试品溶液和对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,杂质I和杂质Ⅱ峰面积分别不得大于对照溶液主峰面积的3倍(0.3%),杂质Ⅲ和
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阿托伐他汀(Atorvastatin),是一种化学品。化学名称(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-异丙基-吡咯-1-基]-3,5-二羟基庚酸,分子式为C66H68CaF2N4O10,分子量为
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二烯合成,从而降低辅酶Ql0合成。那么阿托伐他汀是否对心衰患者存在潜在不利影响还有待进一步的研究。有学者认为可以采用阿托伐他汀联合辅酶Q10来减少这一不良影响[9]。 3.阿托伐他汀在冠心病介入治疗中的应用
冠状动脉介入治疗
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1.吸收:健康志愿者空腹服用氟伐汀钠后,吸收迅速、完全(98%)。若餐后服用,吸收减慢。服用氟伐汀钠胶囊20或40毫克后,一小时达到血浆峰浓度。 其血浆峰浓度分别约为:140和365纳克/毫升。无论是晚餐时服药还是4小时后服药,曲线